資質(zhì)_證明文件

資質(zhì)_證明文件

　　《工作規(guī)范》第三十八條規(guī)定：“招標人可以在《文件范本》規(guī)定的評標標準范圍內(nèi)，要求投標人提交有關(guān)資質(zhì)證明文件等，作為評審和比較的依據(jù)，資質(zhì)證明文件�！边@里所說的資質(zhì)證明文件，是指投標人證明自己有資格參加投標、并在中標后有能力履行合同的文件，包括各種證照、合同文本、業(yè)績情況報表等等。

　　招標人要求投標人提交的資質(zhì)證明文件不能超出《文件范本》規(guī)定的評標標準范圍。這一范圍包括《文件范本》第1.5.4條要求提交的證明投標人有資格參加投標、并在中標后具備履行合同的能力的文件，《文件范本》第6.11節(jié)要求提交的證明文件、企業(yè)資格聲明和按照《文件范本》第三章進行評審和比較需要投標人提交的其它證明文件。投標人提交資質(zhì)證明文件需要注意以下問題：

　　一、證明投標人具備履行合同所需要的財務(wù)、技術(shù)、生產(chǎn)和服務(wù)能力的文件。其中《文件范本》第6.11.7條要求提交的藥品生產(chǎn)企業(yè)資格聲明和《文件范本》第6.11.8條要求提交的藥品批發(fā)企業(yè)資格聲明，應(yīng)按照《文件范本》規(guī)定格式如實填寫;企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)模證明文件，應(yīng)提交本企業(yè)上年度增殖稅納稅報表復(fù)印件，加蓋當(dāng)?shù)囟悇?wù)機關(guān)印章;藥品來源合法性證明文件，應(yīng)提交生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)文件、代理商分銷證明或藥品采購記錄。為了提高投標成功率，應(yīng)盡可能提交生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)文件，以證明其品種中標后有足夠的貨源和穩(wěn)定的質(zhì)量。

　　二、委托加工品種的批準文件和委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件。其中委托加工批準文件提交復(fù)印件，加蓋企業(yè)印章;委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件的范圍同本企業(yè)應(yīng)提交的范圍相同。

　　三、藥品生產(chǎn)企業(yè)作為投標人時，中標藥品配送企業(yè)的資質(zhì)證明文件。其中委托藥品批發(fā)企業(yè)承擔(dān)配送任務(wù)的，應(yīng)按照藥品批發(fā)企業(yè)作為投標人時應(yīng)該提交的資質(zhì)證明文件的范圍提交;委托物流企業(yè)承擔(dān)配送任務(wù)的，除了提交藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)提交的資質(zhì)證明文件外，還應(yīng)提交藥監(jiān)部門的批準文件;投標人是藥品生產(chǎn)企業(yè)，要求直接對招標人提供配送和伴隨服務(wù)，應(yīng)提供證明本企業(yè)具備配送和伴隨服務(wù)能力的資質(zhì)證明文件。

　　四、對政府定價藥品，投標人應(yīng)提交中央或省級價格主管部門的價格批準文件。