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出庫復核崗位職責

時(shí)間:2022-05-14 18:38:24 崗位職責 我要投稿

出庫復核崗位職責

  在不斷進(jìn)步的社會(huì )中,很多地方都會(huì )使用到崗位職責,崗位職責具有提高內部競爭活力,更好地發(fā)現和使用人才的作用。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢?以下是小編幫大家整理的出庫復核崗位職責,希望能夠幫助到大家。

出庫復核崗位職責

出庫復核崗位職責1

  1、堅持“質(zhì)量第一”的原則,把好藥品出庫質(zhì)量復核關(guān);

  2、對發(fā)貨藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,對出庫藥品質(zhì)量負主要責任;

  3、按發(fā)貨單逐批復核出庫藥品,做到數量準確,質(zhì)量完好,包裝牢固,標志清晰;

  4、對復核質(zhì)量合格的藥品,在出庫復核憑證上注明質(zhì)量狀況并簽章;

  5、對質(zhì)量不合格的藥品應暫停發(fā)貨,采取有效的控制措施,報質(zhì)量管理機構進(jìn)行質(zhì)量復查;

  6、認真做好藥品出庫復核記錄,做到字跡清楚、項目齊全、內容準確,便于質(zhì)量跟蹤,復核記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年;

  6、 認真做好藥品出庫復核記錄,做到字跡清楚、項目齊全、內容確,便于質(zhì)量跟蹤,復核記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年;

  7、自學(xué)學(xué)習藥品業(yè)務(wù)知識,努力提高業(yè)務(wù)工作技能,

  8、嚴格遵守藥品出庫復核制度。

出庫復核崗位職責2

  1、依據GSP有關(guān)規定,指導保管員,正確分庫(區)、分類(lèi)、合理存放藥品,實(shí)行色標管理,糾正藥品存放中的違規行為。。

  2、堅持預防為主的原則,依據藥品流轉情況,季節變化和市場(chǎng)藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài),確定藥品養護方案,擬定藥品養護計劃。

  3、依據養護計劃,對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,依據藥品的'特性,采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養護。

  4、定期對企業(yè)的養護用儀器設備、濕溫度監控儀器等檢查維護,確保設施設備和監控儀器的正常運行。

  5、按銷(xiāo)售憑證逐一對產(chǎn)品的收貨單位、名稱(chēng)、品名、規格、數量、注冊號等項目,檢查包裝是否完整、清晰。

  6、效期產(chǎn)品應遵照效期產(chǎn)品的管理規定執行,近期產(chǎn)品應通知采購單位,并做好記錄。

  7、發(fā)現質(zhì)量有問(wèn)題及近期失效的產(chǎn)品不得出庫,應按不合格品的規定處理,同時(shí)報質(zhì)量管理負責人。

  8、做好出庫復核記錄,做到項目齊全,字跡清楚按規定保存備查。

  9、有權拒絕不合格品出庫。

出庫復核崗位職責3

  1、按照出庫憑證逐批逐項核對實(shí)物,并進(jìn)行檢查;保證出庫醫療器械貨單相符,數量準確,質(zhì)量合格。

  2、發(fā)貨時(shí)要注意檢查外包裝是否牢固可靠和完整,如發(fā)現箱內有破損、流體外溢等現象,應及時(shí)檢出,調換補足;發(fā)現包裝材料因受潮、破損或散架的,則應更換包裝或加固后,才能發(fā)貨。

  3、對復核時(shí)發(fā)現的差異應進(jìn)行再復核并確認。

  4、做好復核記錄,做到字跡清楚、項目齊全、內容準確并簽名負責。

出庫復核崗位職責4

  1、目的:明確出庫復核崗位職責,保證出庫藥品質(zhì)量合格。

  2、適用范圍:適用于出庫復核崗位。

  3、責任人:出庫復核員

  4、內容:

  4.1認真學(xué)習和貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等相關(guān)法律、法規和政策,自覺(jué)學(xué)習藥品業(yè)務(wù)知識,努力提高業(yè)務(wù)工作技能。

  4.2按照公司質(zhì)量管理制度開(kāi)展藥品出庫復核工作,堅持“質(zhì)量第一”的原則,把好藥品出庫質(zhì)量復核關(guān)。

  4.3對出庫藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,對其質(zhì)量負主要責任,做到出庫藥品數量準確,質(zhì)量完好,包裝牢固,標志清晰;有差錯不出庫,不合格品、待驗品不出庫,包裝不合格不出庫。

  4.4 對照實(shí)物逐品種、規格、批號復核出庫藥品,做到數量準確,質(zhì)量合格,發(fā)現以下情況不得出庫,并報告質(zhì)量管理部門(mén)處理:藥品包裝出現破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題;包裝內有異常響動(dòng)或者液體滲漏;標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內容與實(shí)物不符;藥品已超過(guò)有效期;其他異常情況的藥品均不得出庫。

  4.5對復核質(zhì)量合格的藥品,在出庫單上簽章。

  4.6對質(zhì)量不合格的藥品暫停發(fā)貨,轉移至待處理區并在計算機系統中鎖定,報質(zhì)量負責人進(jìn)行確認。

  4.7做好藥品出庫復核記錄,復核記錄保存五年

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